Association québécoise du syndrome de la Tourette

Fondée il y a plus de 25 ans et incorporée en 1994, l’Association québécoise du syndrome de la Tourette est le seul organisme francophone couvrant l’ensemble du Québec qui s’adresse spécifiquement aux personnes vivant avec le syndrome de Gilles de la Tourette, à leurs familles et aux intervenants des milieux de la santé, scolaires, sociaux et communautaires.

Chaque semaine, l’AQST reçoit des demandes de personnes désorientées, isolées ou mal comprises — dans les tribunaux, à l’école, au travail. Ses intervenants offrent une écoute attentive, de l’information concrète et un accompagnement adapté, sans jugement.

L’AQST anime des groupes de soutien dans de nombreuses régions du Québec — en personne et en virtuel. Ces rencontres s’adressent aux parents, proches aidants, adultes et adolescents vivant avec le SGT. On y discute des défis du quotidien, des trucs et astuces, et des ressources disponibles. Des invités spéciaux interviennent à l’occasion sur des sujets pointus.

Des soirées « 5 à 9 » pour adultes vivant avec le SGT sont également organisées une fois par mois, ainsi qu’une programmation complète pour les jeunes de 7 à 17 ans.

Justice-Quebec.ca reçoit chaque semaine des témoignages de personnes vivant avec le syndrome de Gilles de la Tourette, le TDAH ou le spectre de l’autisme, aux prises avec le système judiciaire — des personnes mal comprises, mal représentées, souvent seules face à des institutions qui ne connaissent pas leur réalité.

L’AQST est la ressource spécialisée vers laquelle nous dirigeons ces personnes en priorité. Son équipe connaît le SGT de l’intérieur, sait comment accompagner sans juger, et peut orienter vers les bons intervenants — qu’il s’agisse du système scolaire, médical ou judiciaire.